Haridwar News: IP 2026 सम्मेलन में दवा गुणवत्ता मानकों पर क्यों रहा खास जोर?

हरिद्वार, 11 जून 2026

Haridwar में Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) और Association of Devbhumi Pharma Industries (Uttarakhand) के सहयोग से भारतीय भेषज संहिता (IP) 2026 पर एक scientific conclave और interactive session आयोजित किया गया। कार्यक्रम का मुख्य उद्देश्य pharmaceutical units को IP-2026 के लिए तैयार करना, quality standards के प्रति awareness बढ़ाना और drug manufacturing में uniform compliance को प्रोत्साहित करना था। इस मौके पर IPC ने कहा कि pharmacopoeial standards को व्यापक रूप से अपनाना public health और patient safety दोनों के लिए अहम है।

औषध गुणवत्ता को मजबूत करने पर जोर

सम्मेलन में सबसे अधिक फोकस इस बात पर रहा कि drug quality को मजबूत करने में Indian Pharmacopoeia standards कितने महत्वपूर्ण हैं। IPC ने उद्योग, regulators और technical experts को साथ लाकर यह संदेश दिया कि quality assurance केवल compliance का विषय नहीं है, बल्कि यह safe medicines के निर्माण से सीधे जुड़ा हुआ मुद्दा है। कार्यक्रम में बताया गया कि IP-2026 industry को एक updated scientific framework देगा, जिससे manufacturing units अपने processes को अधिक मानकीकृत और भरोसेमंद बना सकेंगी। यह विशेष रूप से उन राज्यों के लिए महत्वपूर्ण है, जहां pharmaceutical production का दायरा लगातार बढ़ रहा है।

उद्योग की तैयारियों पर विशेष फोकस

IPC ने इस conclave के माध्यम से pharmaceutical industry की तैयारियों को मजबूत करने पर जोर दिया। कार्यक्रम में कहा गया कि जागरूकता और capacity-building पहलों के जरिए manufacturers, quality control professionals, analytical scientists, regulatory officers और testing laboratory teams को IP-2026 से जुड़ी जानकारी दी जा रही है। इससे उद्योग को नए standards समझने, उन्हें उत्पादन प्रक्रिया में लागू करने और compliance gaps को कम करने में मदद मिलेगी। सम्मेलन का यह पक्ष खास इसलिए भी महत्वपूर्ण माना गया क्योंकि Uttarakhand जैसे pharma hubs में large-scale production के साथ quality discipline बनाए रखना लगातार प्राथमिकता बना हुआ है।

Standards और quality assurance पर चर्चा

उद्घाटन सत्र के बाद आयोजित technical discussions में pharmacopoeial standards, reference substances, quality assurance systems, analytical testing, regulatory requirements और scientific updates पर विस्तृत विचार-विमर्श हुआ। IPC के अनुसार, इन sessions का उद्देश्य केवल जानकारी साझा करना नहीं था, बल्कि pharmaceutical stakeholders को practical level पर तैयार करना भी था ताकि वे बदलते standards के साथ अपने कामकाज को align कर सकें। participants ने IP standards को production process में बेहतर तरीके से लागू करने और drug testing के वैज्ञानिक आधार को मजबूत करने के तरीकों पर भी चर्चा की। इससे conference का focus सिर्फ theory तक सीमित नहीं रहा, बल्कि operational readiness पर भी केंद्रित रहा।

Public health और regulatory compliance पर संदेश

कार्यक्रम के समापन में यह बात भी सामने आई कि pharmacopoeial standards का पालन केवल उद्योग की जरूरत नहीं, बल्कि public health की सुरक्षा के लिए भी अनिवार्य है। वक्ताओं ने जोर दिया कि India की global pharmaceutical reputation को बनाए रखने के लिए scientifically validated quality standards का पालन जरूरी है। समापन सत्र में CDSCO और राज्य औषधि नियंत्रण से जुड़े प्रतिनिधियों ने भी regulatory compliance, quality manufacturing और patient safety की भूमिका पर प्रकाश डाला। कुल मिलाकर, यह conclave industry और regulators के बीच सहयोग बढ़ाने तथा IP-2026 के प्रति readiness को बेहतर बनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम माना जा रहा है।

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